針對阿爾茨海默病 衛材/渤健公布Lecanemab最新研究結果

發布日期:2022-04-28 瀏覽次數:7398

來源: 醫藥魔方 

文章來源: 醫藥魔方Info

作者:陽光

4月27日,衛材發布新聞稿,稱已將Aβ抗體Lecanemab在早期阿爾茨海默病(AD)患者中使用模擬建模獲得的長期健康結果文章發表在《Neurology and Therapy》上。結果顯示,lecanemab可能會減緩AD進展的速度,使接受治療的患者更長時間地維持在AD導致的輕度認知障礙(MCI)早期階段。

基于評估lecanemab療效和安全性的IIb期臨床(BAN2401-G000-201)試驗數據和已發表的文獻,研究者使用疾病模型來預測和比較lecanemab+標準治療(SOC)與單獨SOC治療存在淀粉樣蛋白病變早期AD患者的長期臨床結果。

結果顯示,與SOC相比,lecanemab+SOC組疾病進展為輕度、中度和重度AD的終生風險可能分別降低7%、13%和10%;lecanemab治療組患者發展為輕度、中度和重度AD的平均時間分別延長2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同時研究表明,越早開始使用lecanemab治療,對疾病進展的潛在影響越大。在亞組分析中,與SoC相比,治療由AD引起的MCI時,向輕度和中度AD癡呆轉變的增量平均時間分別為2.53年和3.34年。

注:原文有刪減

文章推薦
  • 齊魯兩款1類新藥來勢洶洶 劍指1000億市場
    近日,齊魯制藥有2款1類新藥獲批臨床,分別為引進的VB4-845注射液及國產1類新藥注射用QLS31901。米內網數據顯示,2021年至今齊魯制藥已有2款2類改良型新藥獲批上市,3款創新藥申請臨床,其中2款已獲批臨床。
    2021-03-22
  • 楊森Ponvory獲FDA批準上市 治療復發型多發性硬化癥
    3月19日,強生(Johnson & Johnson)旗下楊森(Janssen)公司宣布,美國FDA批準了Ponvory(ponesimod),一種每日一次的口服特異性鞘氨醇-1-磷酸受體1(S1P1)調節劑,用于治療復發型多發性硬化癥(MS)成人患者,包括臨床孤立綜合征、復發-緩解型疾病和活動性繼發性進展型疾病。Ponvory在降低年化復發率方面的療效優于已確立的口服治療,
    2021-03-22
  • 縣域醫藥市場爭奪戰:未來十年 這9億中國人用什么藥
    12年前,在國內一家頂級醫藥集團工作的王宇(化名),借出差的機會,在企業重點布局的大城市三甲醫院之外,順便跑了跑社區衛生診所和縣級醫院。
    2021-03-22
  • 逮捕醫藥代表 執行!
    日前,中國檢察網公開了一份起訴書,內容直指兩位醫藥代表的非法行為,因涉嫌受賄罪,被地方監察委員會留置,經研究決定對其刑事拘留,后由地方公安局依法執行逮捕。
    2021-03-22
  • 一批藥企 宣布停產
    日前,江西省藥監局連續發布3則停產公告。
    2021-03-22

微信掃一掃

300多萬優質簡歷

17年行業積淀

2萬多家合作名企業

微信掃一掃 使用小程序

獵才二維碼
国产香港一级毛片在线看-最新国产三级久久-亚洲精品国产精品国自产网站-久久国产自偷自偷免